一、项目名称：(略)<>
二、项目预算金额：(略)<>
三、项目内容及需求：<>
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遴选包<>
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包名称<>
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序号<>
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标的名称<>
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计量单位<>
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规格<>
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年预估数量（支）<>
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单价最高限价（元/支）<>
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包预算<>
金额（元）<>
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<>
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1<>
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锝[(略)mTc]聚合白蛋白注射液<>
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支<>
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5mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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2<>
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锝[(略)mTc]喷替酸盐注射液<>
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支<>
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5mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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锝[(略)mTc]聚合白蛋白注射液等
(略)种放射性药品<>
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3<>
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锝[(略)mTc]甲氧异腈注射液<>
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支<>
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(略)mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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4<>
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锝[(略)mTc]亚甲基二膦酸盐注射液<>
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支<>
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(略)mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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5<>
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高锝[(略)mTc]酸钠注射液<>
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mCi<>
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1mCi/mCi<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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6<>
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锝[(略)mTc]双半胱乙酯注射液<>
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支<>
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(略)mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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7<>
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锝[(略)mTc]双半胱氨酸注射液<>
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支<>
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5mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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8<>
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锝[(略)mTc]二巯丁二酸盐注射液<>
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支<>
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5mCi/支<>
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(略)<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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9<>
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锝[(略)mTc]依替菲宁注射液<>
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支<>
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5mCi/支<>
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5<>
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(略)<>
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<>
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<>
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<>
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(略)<>
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氯化锶（(略)Sr）注射液<>
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支<>
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4mCi/支<>
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4<>
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(略)<>
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<>
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2<>
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氟[(略)F]贝他苯注射液<>
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(略)<>
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氟[(略)F]贝他苯注射液<>
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支<>
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(略)-(略)MBq/ml<>
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(略)<>
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(略)<>
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(略).(略)<>
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其他详见遴选文件。
[if !supportLists]四、[endif]供应商资格：<>
(一)遴选包1（锝[(略)mTc]聚合白蛋白注射液等(略)种放射性药品）
1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：
（1）法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书）等证明文件；
（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：(略)
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(略)
（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：(略)
（5）参加遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，提供《响应供应商资格声明函》；
2.为遴选项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该遴选项目的其他遴选活动：(略)
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的遴选活动：(略)
4.本项目不接受联合体投标。
5.本项目不接受分公司投标。
6.本项目的特定资格要求：
（1）响应供应商为生产企业的，应具有合法有效的《放射性药品经营企业许可证》和《放射性药品生产企业许可证》；响应供应商为经营企业的，应具有合法有效的《放射性药品经营企业许可证》。
（2）响应供应商应具有合法有效的《辐射安全许可证》。
(二)遴选包2（氟[(略)F]贝他苯注射液）
1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：
（1）法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书）等证明文件；
（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：(略)
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(略)
（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：(略)
（5）参加遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，提供《响应供应商资格声明函》；
2.为遴选项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该遴选项目的其他遴选活动：(略)
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的遴选活动：(略)
4.本项目不接受联合体投标。
5.本项目不接受分公司投标。
6.本项目的特定资格要求：
（1）响应供应商为生产企业的，应具有合法有效的《放射性药品经营企业许可证》和《放射性药品生产企业许可证》；响应供应商为经营企业的，应具有合法有效的《放射性药品经营企业许可证》。
（2）响应供应商应具有合法有效的《辐射安全许可证》。
五、报名方式：(略)<>
1.营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书）；
2.《放射性药品经营企业许可证》或《放射性药品生产企业许可证》；
3.《辐射安全许可证》；
4.《报名登记表》（《报名登记表》可在附件中下载）；
5.法定代表人证明书和供应商授权代表证明书（模板可在附件中下载）；
6.响应供应商资格声明函（模板可在附件中下载）。
六、响应文件要求：(略)<>
1.响应文件需要打印一式7份。
2.实质性条款（“★”号条款）响应文件，价格部分，商务、技术部分的文件需要分别独立装订成册，分开装进文件袋并密封。
3.实质性条款（“★”号条款）要求提供承诺函的，格式参照采购人提供的承诺函模板或自拟（模板可在附件中下载）。
4.价格部分，商务、技术部分的响应文件根据遴选文件中评审标准的要求提供。
5.响应文件应当注明所投的遴选包，如一个供应商同时对两个遴选包进行响应的，应当分别独立提交响应文件。
七、符合资格的供应商应当在(略)年(略)月8日至(略)年(略)月(略)日期间（工作日9：(略)<>
八、提交响应文件截止及遴选（开标）时间：(略)<>
九、提交响应文件地点：(略)<>
十、遴选时间：(略)<>
十一、遴选地点：(略)<>
十二、本公告期限（(略)日）自(略)年9月(略)日至(略)年(略)月(略)日止。<>
十三、供应商须知<>
1.本项目共2个遴选包，供应商不得将同一个遴选包的内容拆开响应，否则其报价将被视为非实质性响应。
2.遴选方法：
遴选包1：(略)
遴选包2：(略)
3.报价形式：
遴选包1：(略)
遴选包2：(略)
4.成交供应商数量:
遴选包1：(略)
遴选包2：(略)
5.有效供应商数量:
遴选包1：(略)
遴选包2：(略)
6.本项目兼投兼中。
7.投标（响应）有效期：(略)
十四、评审程序<>
资格性审查。开标结束后，采购人应当依法对供应商的资格进行审查，以确定供应商是否具备响应资格。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。评标委员会依据遴选文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对遴选文件的响应程度进行审查，以确定是否遴选文件的实质性要求作出响应（详见后附表二符合性审查表）。
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的供应商按无效响应处理。
评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在遴选现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效响应处理。
首次公示合格供应商不足3家的，不得评标。二次公示合格供应商仍不足3家的，可如期开展遴选。
评审因素及评审标准详见遴选文件。
表一 资格性审查表
遴选包1（锝[(略)mTc]聚合白蛋白注射液等(略)种放射性药品）、遴选包2（氟[(略)F]贝他苯注射液）：<>
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序号<>
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资格审查内容<>
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1<>
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具有独立承担民事责任的能力<>
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在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件。<>
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2<>
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有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录<>
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参照《响应供应商资格声明函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。或提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。<>
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3<>
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具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度<>
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参照《响应供应商资格声明函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。或提供近三年任意一年的年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，注册未满一年的供应商提供投标（响应）截止日前6个月内任意1个月的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明。<>
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4<>
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履行合同所必需的设备和专业技术能力<>
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参照《响应供应商资格声明函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。或提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明资料。<>
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5<>
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参加遴选活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录<>
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参照《响应供应商资格声明函》格式（自拟格式）提供相关承诺。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔(略)〕3号文，“较大数额罚款”认定为(略)万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)万元的，从其规定）<>
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6<>
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供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件<>
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参照《响应供应商资格声明函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本遴选项目（或遴选包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。<>
|
|
7<>
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信用记录<>
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供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：(略)<>
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8<>
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特定资格要求<>
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供应商为生产企业的，应具有合法有效的《放射性药品经营企业许可证》和《放射性药品生产企业许可证》；供应商为经营企业的，应具有合法有效的《放射性药品经营企业许可证》。<>
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9<>
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特定资格要求<>
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供应商应具有合法有效的《辐射安全许可证》。<>
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表二 符合性审查表
遴选包1（锝[(略)mTc]聚合白蛋白注射液等(略)种放射性药品）、遴选包2（氟[(略)F]贝他苯注射液）：<>
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序号<>
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评审点要求概况<>
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评审点具体描述<>
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1<>
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响应报价<>
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满足遴选文件的报价要求。<>
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2<>
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签署和盖章<>
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响应文件符合遴选文件规定的签署和盖章要求。<>
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3<>
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带“★”实质性条款响应<>
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供应商响应遴选文件提出标注“★”条款的要求和条件。<>
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4<>
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供应商提交的响应方案唯一性<>
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未将一个包中的内容拆开进行部分投标（响应）且投标（响应）方案唯一。<>
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5<>
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不属于法律、法规、规章及遴选文件规定无效投标（响应）的其他情形<>
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不属于法律、法规、规章及遴选文件规定无效投标（响应）的其他情形。<>
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十五、注意事项（请仔细阅读）<>
1.采购人公示的所有项目，各项目潜在供应商必须在指定时间内完成项目报名（报名须下载《报名登记表》准确填写报名资料并加盖公章，在报名期限内提交至采购人采购办公室确认报名）。
2.响应供应商的报名文件须装订成册，并于项目报名结束前提交至采购人采购办公室，否则视为响应无效，采购人有权拒绝接收其报名文件。
3.响应供应商的报名文件提交后不得随意变更响应供应商被授权人，因响应供应商自身原因必须变更被授权人的，必须在开标前一天将变更资料交至采购人采购办公室，否则视为响应无效。
4.响应供应商在已提交报名文件，但未按规定时间进行响应的情况下，采购人将给予警告并登记在册（报名结束前提前通知采购人的除外），如若发生第二次，采购人有权在同一年度内不再接受该供应商对采购人所有自主采购项目的报名。
5.成交供应商在接到成交通知后一个月内不签订合同或不履约或者无正当理由放弃成交资格的，视作诚信问题，采购人有权将该供应商列入采购人供应商黑名单中。
6.对于已经获取遴选文件的供应商可在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向我院提出质疑。但必须在上述规定时间内一次性提出针对同一（遴选）程序环节的质疑。质疑函及证明材料的内容须严格按照中华人民共和国财政部令第(略)号《政府采购质疑和投诉办法》第十二条的要求编写，否则采购人有权拒收。如潜在供应商发出的质疑函超出上述质疑期的，采购人有权拒收。如潜在供应商在上述的时间内未对本文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。
以上注意事项请各响应供应商多加重视，谢谢配合。
十六、其他补充事宜：(略)<>
十七、联系事项<>
采购单位：(略)
地址：(略)
采购项目联系人：(略)
电话：(略)
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遴选文件-东莞市人民医院放射性药品供应商公开遴选项目
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