一、项目概况

我院拟采购一台自动体外除颤仪，现公开发布采购公告，诚邀具备合格资质、具有相应供应和服务能力、三年内无违法违纪记录的公司前来报名参与。

二、采购项目：(略)

采购编号：(略)

三、招标内容

四、资格性要求：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必须的专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件；

7.本项目不允许联合体投标。

五、商务要求

1.交货期及地点：

交货期：(略)

交货地点：(略)

2.付款方法和条件：

产品验收合格投入正常使用后三个月内一次性付清合同全部款项。

支付方式：(略)

3.质量保证期：(略)

4.售后服务：

（1）对保修期内仪器，保证其正常运行时间不低于(略)%（不符合仪器正常工作条件所造成的损坏不包括在内）。

（2）因设备本身缺陷导致的各种故障，应快捷、无偿的提供技术服务和维修。

（3）培训内容、目标：(略)

（4）发在故障时，售后服务部门在接到正式故障通知后2小时内响应，市区内上门服务时间最迟不超过(略)小时，市区外上门服务时间最迟不超过(略)小时对设备进行维修；维修后及时填写维修报告；及时提供所需全部配件。我方保证能更换到原厂正宗的零配件，确保设备正常使用。

（5）备件送达期限：(略)

（6）在设备使用期间进行不定期的巡查检修。在保修期后提供终身维修，并在设备使用期间将始终提供配件和技术支持等服务保障。

5.验收：(略)

六、采购技术参数

1.1物理规格/性能

1.1.1整机重量（含电池）≤2.3Kg

1.1.2设备具备便携把手，具备高便携性

1.1.3抗冲击/跌落性能：(略)

1.1.4防尘防水级别：(略)

1.1.5工作温度范围至少满足 -5oC ～ (略)oC，且从室温环境下进入-(略)oC 环境后，至少能工作(略)分钟

1.1.6工作湿度范围至少满足 5% ～ (略)% 非冷凝。

1.1.7工作海拔高度（大气压力）范围：(略)

1.2. 除颤性能

1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

1.2.2输出能量：(略)

1.2.3从开机到(略)J放电准备就绪用时＜7s

1.2.4开始AED分析到(略)J放电准备就绪时间＜5s

1.3.除颤电极片

1.3.1类型：(略)

1.3.2有效期：(略)

1.3.3在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率

1.3.4电极片上具有电极片粘贴方式指示图

1.3.5具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

1.3.6可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量

1.3.7提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。

1.4. 电池

1.4.1 适合环境下，电池待机寿命不少于5年

1.4.2至少可支持(略)次(略)J除颤治疗或(略)次(略)J除颤治疗

1.4.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续(略)分钟工作时间和至少(略)次(略)J除颤充放电

1.5.操作

1.5.1设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，适应急救现场嘈杂环境下使用

1.5.2提供中英文双语支持，可一键快速切换中英文，符合公共领域使用要求

1.5.3支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式

1.5.4 CPR按压模式支持配置(略)：(略)

1.5.5在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示

1.6.数据管理

1.6.1数据传输：(略)

1.6.2存储容量：(略)

1.6.3具备录音功能，可保存(略)分钟抢救现场录音

1.6.4数据存储：(略)

1.6.5支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

1.7设备维护与自检

1.7.1设备支持用户自检和设备自检功能

1.7.2 支持每日、每周、每月、每季度的设备自检

1.7.3提供设备状态指示灯：(略)

1.7.4 支持设备使用时实时自检和开机自检，检测主控模块、治疗模块、电源模块的状态

1.8配置及相关要求：

1.8.1配置清单：(略)

1.8.2相关要求：(略)

1.8.3机箱要求：(略)

1.9、AED智能管理系统

1.9.1系统功能：(略)

1.9.2系统反馈功能：(略)

1.9.3系统管理：(略)

1.9.4物联网系统信息安全性：(略)

七、响应文件要求

1.最终报价（单独密封）（格式详见附件）。

2.提供具有独立承担民事责任的能力、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度、具有履行合同所必须的专业技术能力、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录、法律行政法规规定的其他条件、不是联合体投标的承诺涵；（格式详见附件）

3.提供中华人民共和国医疗器械生产许可证/中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）复印件；

4.提供医疗器械产品注册证或备案凭证（非医疗器械产品除外）；

5.法定代表人参与投标的需提供本人身份证复印件；

6.非法定代表人参与投标的需提供法定代表人授权书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件；

7.如投标人为法人单位，则提供有效的企业营业执照复印件；如投标人为事业单位，则提供事业单位法人证书复印件；若为其他组织，则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”复印件；若投标人为自然人，则提供自然人的身份证明复印件；

8.提供产品参数和商务要求的响应表（格式详见附件）；

9.提供产品参数的证明材料；

(略).提供公司认为需要的其他证明材料；

(略).响应文件需制作目录，标注页码，制作一份，装订成册，逐页加盖公司的鲜章；

注：(略)

八、报名方式

联系人：(略)

联系电话：(略)

邮箱：(略)

地址：(略)

报名时间：(略)

如需报名参加，请提前将报名信息发在邮箱中，邮件主题写明所报名项目名称（包括有效的企业营业执照副本复印件/法人证书副本复印件/登记证书复印件/自然人的身份证明复印件；法定代表人/单位负责人对授权代表的授权书原件（非法定代表人/单位负责人参与投标时适用）；法定代表人/单位负责人及被授权人身份证复印件（法人/单位负责人参加投标的只需提供本人身份证复印件）），报名资料均需加盖公司鲜章，同时将法定代表人/单位负责人及授权代表人的联系方式写于身份证复印件上面。

九、报名时间、开标时间、开标地点

1.报名截止时间：(略)

2.开标时间：(略)

3.开标地点：(略)

十、评审方法：(略)

1.资格性评审。按照采购公告进行投标人的资格性审查。

2.符合性审查。包含技术性及商务性要求等。

3.以上资格性和符合性审查均符合要求，采用低价评分法，报价最低者确定为成交供应商

附件：