项目概况
吉林大学第一医院(略)-(略)开睑器等器械采购项目，请潜在供应商在zgjxmgl1@(略).com邮箱获取采购文件，并于(略)年(略)月(略)日9时(略)分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：(略)
项目名称：(略)
采购方式：(略)
采购需求：
序号 | 产品名称 | 数量 | 预算单价 （元/个） | 规格/需求描述 |
1 | 开睑器 | 批量 | (略) | 详见磋商文件 |
2 | 缝线结扎镊 | (略) |
3 | 系线镊 | (略) |
4 | 斜视镊（左） | (略) |
5 | 斜视镊（右） | (略) |
6 | 眼科镊（外眼钩） | (略) |
7 | 眼科镊（外眼平） | (略) |
8 | 睑板腺囊肿镊（小） | (略) |
9 | 眼用显微持针钳 | (略) |
(略) | 眼科手术刀柄(3号) | (略) |
(略) | 蚊式止血钳(直) | (略) |
(略) | 蚊式止血钳(弯) | (略) |
(略) | 角膜剪 | (略) |
(略) | 眼用剪(外眼直) | (略) |
(略) | 眼用剪(外眼弯) | (略) | 详见磋商文件 |
(略) | 斜视钩 | (略) |
(略) | 斜视钩 | (略) |
(略) | 眼用测量规(规尺) | (略) |
(略) | 麻杯 | (略) |
(略) | 泪道探针 | (略) |
(略) | 眼内膜铲(双头) | (略) |
(略) | 显微眼用手术剪弯尖头圆柄 | (略) |
(略) | 泪点扩张器小号 | (略) |
注：(略)
2、简要技术规格：(略)
3、本项目需现场提供样品，没有样品禁止投标。
4、为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次磋商鼓励一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项目授权供应商参与。
5、同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。
二、申请人的资格要求
1、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；
2、参照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条的规定，供应商不得与院方在职人员存在以下关联关系；
2.1参加采购活动前3年内与院方在职人员存在劳动关系；
2.2参加采购活动前3年内院方在职人员担任供应商的董事、监事；
2.3参加采购活动前3年内院方在职人员为供应商的控股股东或者实际控制人；
2.4供应商的法定代表人或者负责人与院方在职人员有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
2.5与院方在职人员有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；
3、如果供应商所投的货物不是自己制造的，须提供制造商出具的针对所投货物的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）；
4、提供近三年完成的类似产品相关业绩（证明材料为供货合同或中标通知书或有效销售发票）；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一采购项目磋商；提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；
7、拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与磋商；提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；
8、供应商若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）；
(略)、卫材（包含低值卫材、高值耗材）、试剂（等均需标明医保(略)位码（如有收费项目必须提供）及吉林省阳采平台code码,需提供网页截图并加盖公章（如有）。
(略)、本次采购不接受联合体投标。
注：(略)
三、获取采购文件
1、时间：(略)
2、方式：
（1）潜在供应商在磋商文件领购时间将磋商公告第七条要求的全部资料（pdf格式）统一上传至zgjxmgl1@(略).com邮箱中，等待审核（无需现场审核）；
3、售价：(略)
四、响应文件提交
1、递交响应文件电子版（不含报价单）：(略)
2、递交响应文件纸质版：(略)
五、磋商时间及地点
时间：(略)
地点：(略)
六、其他补充事宜
1、满足资格条件的潜在供应商购买磋商文件时应上传以下资料的扫描件（必须加盖公章）：
（1）供应商《营业执照》（三证合一）；
（2）如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书（如供应商为二级代理商，需要提供逐级授权）；
（3）法定代表人授权书及被授权人身份证；
（4）提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；
（5）提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；
（6）提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；
（7）供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）；
注：(略)
2、其他说明：(略)
七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1、采购人信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联 系 人：(略)
联系方式：(略)
2、采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联 系 人：(略)
联系方式：(略)
