主题:(略)
我公司(秦山核电有限公司/核电秦山联营有限公司/秦山第三核电有限公司)拟采购秦一厂、二厂、三厂、方家山卫生出入口电子剂量计,现公开发布询价文件如下,如贵单位有合作意向,并接受或满足下述条件,请按下述要求进行报价:
一、报价总体要求:(略)
1、 资质要求:(略)
(1)在中华人民共和国境内拥有合法经营权(含在中国境内注册的独资、合资、合作企业)
(2)若非中核集团或中国核电合格供应商,中标后需由我司安全质量处进行供应商资质评价,评价合格可正常签订合同及供货,评价不合格则中标无效。在评价过程中,如供应商在我司发出通知后(略)日内未按要求提供评价资料,我司有权取消供应商中标资格。
2、 供货范围:(略)
3、 供货地点:(略)
4、 报名截止时间:(略)
5、 澄清截止时间:(略)
6、 报价截止日期:(略)
7、 报价请在规定时间内登录中核集团电子商务平台进行(网址:https:(略)),报价同时上传由法人代表(或授权代表)签署或加盖公章的报价文件(格式见附件2)除有特殊说明,请按现场仓库交货报价。报价文件原则上以上传电子平台报价文件扫描电子版为准,如需纸质文件另行说明。上传文件以“***公司***项目报价单”命名。
8、 报价应包含供货的设备、服务、技术文件、包装运输和保险费等履行供货义务的全部费用以及报价方发生的所有税((略)%增值税)、费及利润之总和,价格为固定不变价。
9、 报价中请注明物资编码、名称、分项价格、总价、制造商、报价有效期限、物资供货周期、已知晓物资需求日期、包装形式、运输方式、差异项以及是否包含危化品(易燃、易爆、易制毒)、是否包含需中国出具政府承诺的物项、是否需要最终用户声明、工具中含源的明示等其他必要内容。针对询价清单中备件质量等级为非QNC(即质量等级为Q2、Q1、QA3、QA2、QA1)的备件,请在报价单中逐行响应并注明制造商是否提供质量计划。
(略)、 报价单位请仔细研读附件中《物项和服务质量保证分级要求表》对供应商的质量保证要求以及合同中质量保证与质量控制条款摘要。需据此进行报价物资的质量控制。
(略)、 对于核安全局监管的民用核安全设备(包括国产及进口),报价单位均需提供制造商在中国取得的核安全设备设计和制造许可证,证书需在有效期内并保证有效覆盖所报物资。清单中标注为需要核报检的进口民用核安全物资,合同后需要根据核安全局的要求进行合同备案、物资报检、验收(如必要)、开箱见证、复验(如必要),请报价时予以考虑
(略)、 报价文件应自本询价书规定的报价时间后至少(略)天内保持有效。
(略)、 如对询价物资技术信息有疑义,请及时在电子平台上反馈澄清,并尽可能一次性发送所有澄清文件,确保拟供物资与我方需求一致。超过上述规定的澄清截止时间的澄清要求(以采购工程师收到时间为准)我公司有权不予回复;
(略)、 针对澄清时电子平台上给出图片铭牌等资料的物项,请务必将信息发送到制造商确认技术条件满足现场要求后再报价。中标方如未跟厂家确认信息,纠正供货时发生的损失由供方自行承担,澄清除在平台上传外,请同时发送至邮箱:yej@cnnp.com.cn。
(略)、 报价单位在未经澄清和取得认可的情况下,不得随意替换询价指定的物项制造商/品牌/规格等。对于询价中未指定制造商和品牌的物项,应在报价中明确具体的制造商/品牌信息,否则可视同无效报价,必要时可以随附支持性技术资料。
(略)、 针对停产替代物项,请将厂家出具的正式说明函(或网页截屏、邮件截屏等)作为附件提供。采购员会将澄清结果在平台中主动澄清,请务必在报价单中按照澄清要求备注实际报价型号,否则可视同无效报价。必要时随附新旧物项技术资料及数据对比文件证明其可替代性。
(略)、 我公司保留拆分项目分签合同的权利;原则上打包项目不设预付款,支付方式:(略)
(略)、 报价方须保证报价产品渠道正规,坚决杜绝假货、翻新货。在采购项目定标过程中,秦山核电有权要求供方提供能够证明产品供货渠道正规、交货保证的支持性依据或材料(原制造厂销售授权正式依据、委托代理证书、售后服务承诺书、进度计划等)。若报价方拒绝提交秦山核电决策所需的相关材料,或提交的材料无法证明供货渠道的正规性、合法性、交货期保证,则报价视其为未实质响应,作无效报价处理。
(略)、 对不确定项采购包,相关中标供应商在合同签订后一个月内,需按照买方数据格式提供不确定项的各拆分项的详细数据信息给买方技术部门申请物资编码,同时提供各拆分项的数量及分项价。
(略)、 其他说明事项
- 供方须保证报价产品渠道正规,坚决杜绝假货、翻新货。如是库存件,须提供签字盖章文
件证明产品全新未经使用并写明生产日期及是否可以提供质保等必要内容,交由我公司技术人员确认是否满足要求。
?8?5 针对精密仪器仪表,在规定的质保期内中标方应对设备设计和(或)制造的缺陷而发生的任何故障负责,当出现此情况时,中标方应按买方通知要求立即赶到现场进行处理,免费负责修理或更换缺陷的设备,其质保期相应延长。
?8?5 供应商在投标或报价文件响应、资质能力核实、合同履约等活动中存在提供虚假信息、报告或证明文件等弄虚作假行为;或供应商存在串通投标或串通报价等恶意行为的(例如ECP平台报名报价IP地址相同的);或因供应商原因造成质量、安全事故的;或导致产品交付或项目里程碑延期,对项目进度、生产进度等造成较大影响的;以及供应商无正当理由不执行中标结果或拒绝履行合同约定的等情况,买方将根据中核集团供应商不良行为管理程序,按照相关规定实施对合格供应商资格的暂停、复评、撤销、注销等处理,严重者纳入集团公司供应商黑名单。
(略)、报价无效限定条件
1)报价未在ECP中上传视为无效报价。
2)报价中无质保期响应、无交货期和报价有效期视为无效报价。
3)报价方须保证报价产品渠道正规,坚决杜绝假货、翻新货。在采购项目定标过程中,秦山核电有权要求供方提供能够证明产品供货渠道正规、交货保证的任何支持性依据或材料(原制造厂销售授权正式依据、委托代理证书、售后服务承诺书、进度计划/方案、承诺金等)。
若报价方拒绝提交秦山核电决策所需的相关材料,或提交的材料无法证明供货渠道的正规性、合法性、交货期保证,则报价视其未实质响应,报价无效;对秦山核电生产和采购工作产生的恶劣影响,按默认至少不低于(略)元(大写:(略)
4)报价时请务必标明:(略)
(略)、报价时供应商应知应会需签字
二、报价评议方法:
技术、质量、进度符合前提下,经评审的最低价法。
综合评议法(评议细则见附件5)
单一来源采购方式则不适用上述两种方法
三、联系方式:
姓名:(略)
电话:(略)
邮箱:yej@cnnp.com.cn
地址:(略)
四、廉洁要求
1、贵公司不得直接或间接向我公司人员提供任何形式的回扣或好处费等不正当利益(包括礼金、有价证券、贵重物品等),否则一经发现将取消潜在供应商资格。
2、如果我公司人员有向贵公司索取财物(包括礼金、有价证券、贵重物品等)或要求提供非工作所需的资助或便利(如安排亲属工作、安排出国出境等)等行为,贵公司有权且应该及时向我公司中核核电运行管理有限公司纪检监督处举报(举报电话(略)-(略),举报传真(略)-(略),举报邮箱cnno-jj@cnnp.com.cn )。
五、附件
附件1:(略)
附件2:(略)
附件3:(略)
附件4:(略)
附件5:(略)
附件6:(略)
附件7:(略)
附件1:(略)
1)质量计划是否提供,必须要填写。
2)报价单中请注明:(略)
3)报价单中请注明:(略)
4)报价单中请注明:(略)
5)验收文件说明里的文件要求,若不能提供,请在报价单上说明。
验收文件说明中的数字定义:(略)
物料编号 | 物料描述 | 规格型号 | 制造商名称 | 数量 | 单位 | QA等级 | 安全等级 | 备件分级 | 验收文件说明 | 申请人 | 现场需求时间 | 备注 |
(略) | 剂量计读出器\LDM (略)W | 详见技术规格书 | | (略) | 台 | QNC | 非安全级 | | 1,(略),(略) | 李中耀 | (略)/(略)/(略) (略)/1/(略) | 供货范围为技术规格书2.1 设备供货要求中3和4 |
附件2:(略)
商 务 报 价 单 |
收件公司:(略) | 发件公司:(略) |
收件人:(略) | 发件人: |
TEL:(略) | TEL:(略) |
报价反馈渠道:(略) | 报价单号: |
Email:(略) | Email:(略) |
主题: | PAGE:(略) |
序号 | 物资编码 | 物品名称 | 长描述 | 核安全等级 | 质保等级 | 制造商 | 制造商是否提供质量计划(必填字段) | 数量 | 单位 | 单 价(元) | 金 额(元) | 货 期(周) | 备注 |
1 | | | | | | | | | | | | | |
2 | | | | | | | | | | | | | |
| 总计:(略) | |
报价说明: |
1、报价包含:(略) | 2、报价有限期:(略) |
3、交货地点:(略) | 4、付款方式:(略) |
5、服务及产品资料:(略) |
6、请注明:(略) 是否包含危化品(易燃、易爆、易制毒):(略) 供货范围内是否包含需中国出具政府承诺的物项:(略) |
XXXXXX公司(签字或盖章) |
日期:(略) |
| | | | | | | | | | | | | | |
注:(略)
附件3:(略)
供应商应知应会
- 自觉遵守核电厂出入控制管理制度,主动接受出入口警卫人员的检查,不携带违禁物品进入厂区;
- 必须持本人有效出入证,按授权范围出入核电厂各区域;
- 携带包裹进入保护区时,应主动接受包裹检测仪检测或配合人工检查;必要时,人员进入保护区出入口须接受金属物探测和爆炸物检测;
- 严禁转借或借用他人出入证件,严禁尾随他人进出核电厂保卫区域;如发生人员出入证丢失的,应立即报告保卫办证中心(略);
- 车辆进入核电厂厂区必须办理车辆通行证,车辆通行证应放在车辆前挡风玻璃右下角明显位置上,以便出入口警卫人员查验;车辆进出核电厂厂区时,必须减速或停车,主动接受出入口警卫人员的查验,严禁车辆搭乘无授权出入人员进入厂区;
- 车辆在核电厂厂区主干道上行驶,不准违规超车和随意停车,时速不得超过厂区限速规定(按限速提示行驶),进入厂区车辆必须停放在指定停车场内或划线框内;
- 凡在厂区道路上通行的机动车、非机动车及其驾驶人和行人必须遵守“右侧通行”、“限速行驶”、“行人优先”的通行原则,并在各路段交通标志、标线引导下安全通行;
- 厂区车辆停放应停放在停车场的车位内,遵守“倒车入位”原则,厂区道路未经允许禁止停放车辆;
- 车辆携运物资器材出厂时,必须在出入管理系统办理《携物许可证申请》,经出入口警卫人员查验物证相符后,方可放行;
- 人员随身携带的小件物品进厂时,可在出入口警卫人员处登记后带入厂内,出厂时经出入口警卫人员查验携带物品与登记相符后可放行;
- 携运危险化学品进入厂区,须在出入管理系统办理《出入证申请》,经出入口警卫人员检查核对无误后,凭证放行;
- 秦山隧道禁止运输易燃易爆物品,因工作需要可按规定路线运输;
- 不打架、不斗殴、不酗酒、不吸毒,不在吸烟点以外的任何区域吸烟;
- 遇有核电厂应急状态时,听从指挥,按广播或管理人员提示要求行动。
单位:(略)
身份证:(略)
附件4质量保证分级要求
质量保证等级 | 对供应商的质量保证要求 | 对中核运行的质量保证要求 |
质量控制(QC) | 质量保证(QA) |
QA1 | ?8?5 质量体系按HAF(略)适用的要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过ISO(略)体系认证且在有效期内。 ?8?5 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 ?8?5 主要分供应商的选择须经中核运行同意。 ?8?5 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。 ?8?5 按项目质保大纲及相关程序、质量计划进行过程控制。 ?8?5 有专门的质保机构和专职的质保人员,组织独立性强。 ?8?5 进行全面的监查和管理部门审查。 ?8?5 质量记录具备可追溯性。 ?8?5 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。 | ?8?5 审批质量计划,必须选择并见证质量控制点。 ?8?5 根据技术需要实施开工前检查。 ?8?5 根据技术需要实施驻厂监督、监造(若属于CC1-a设备,应实施驻厂监造)。 ?8?5 实施出厂/交工验收。 | ?8?5 审查合同质保条款。 ?8?5 审查项目质保大纲、质量计划。 ?8?5 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 ?8?5 若属于CC1-a设备,多批次或多台套采购,应定期(频度不低于2年)开展质保监查或监督;单批次或单台套采购的,须设控制点开展质量见证或专项监督。 |
QA2 | ?8?5 质量体系按HAF(略)适用的要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过ISO(略)体系认证且在有效期内。 ?8?5 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 ?8?5 主要分供应商的选择应报中核运行备案。 ?8?5 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。 ?8?5 按相关程序和质量计划进行过程控制。 ?8?5 有专门的质保人员,组织独立性较强。 ?8?5 进行大部分的监查和管理部门审查。 ?8?5 质量记录具备可追溯性较强。 ?8?5 按阶段编制、审查和整理完工报告。 | ?8?5 审批质量计划,必须选择并见证质量控制点。 ?8?5 根据技术需要实施开工前检查。 ?8?5 实施出厂/交工验收。 | ?8?5 审查合同质保条款。 ?8?5 审查项目质保分大纲、质量计划。 ?8?5 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
QA3 | ?8?5 应经过ISO(略)体系认证且在有效期内。核安全级物项或服务的质量体系按HAF(略)适用的要求编制项目质保大纲及相关管理程序。 ?8?5 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 ?8?5 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。 ?8?5 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。 ?8?5 按质量计划进行过程控制。 ?8?5 有对口的质保人员,有一定的组织独立性。 ?8?5 进行部分的监查和管理部门审查。 ?8?5 质量记录完整、及时。 ?8?5 编制、审查和整理完工报告。 | ?8?5 审批质量计划,根据需要选择和见证质量控制点。 ?8?5 根据技术需要实施出厂/交工验收。 | ?8?5 核安全级物项或服务,审查合同质保条款。 ?8?5 项目质保分大纲备案。 ?8?5 当出现公司A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
Q1 | ?8?5 经过ISO(略)体系认证且在有效期内,提交质量手册。 ?8?5 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 ?8?5 主要分供应商的选择须经中核运行同意。 ?8?5 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。 ?8?5 按质量手册及相关程序、质量计划进行过程控制。 ?8?5 有专门的质量机构和专职的质量人员,组织独立性强。 ?8?5 进行全面的内审和管理部门评审。 ?8?5 质量记录详细、全面、及时、可追溯性强。 ?8?5 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。 | ?8?5 实施开工前检查,根据技术需要实施驻厂监督、监造。 ?8?5 审批质量计划,必须选择并见证质量控制点。 ?8?5 实施出厂/交工验收(国外项目因签证原因或其它不可抗力除外,但应采取其它验证方式对质量予以确认)。 | ?8?5 必要时审查合同质保条款(若属于CC1-a设备,须审查合同质保条款)。 ?8?5 属于CC1-a设备时,审查质量计划。 ?8?5 备案质量手册。 ?8?5 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
Q2 | ?8?5 经过ISO(略)体系认证且在有效期内。 ?8?5 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 ?8?5 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。 ?8?5 必要时,编制质量计划并提交中核运行进行审核、选点。 ?8?5 有对口的质量人员,有一定的组织独立性。 ?8?5 质量记录完整、及时。 ?8?5 必要时,编制、、审查和整理完工报告。 | ?8?5 根据需要审批质量计划和选择、见证质量控制点。 | ?8?5 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
QNC | ?8?5 原则上经过ISO(略)体系认证;或提供质量体系建立的证明材料。 ?8?5 有独立质检人员。 ?8?5 提交产品合格证证书,必要时,提供第三方产品检测报告,如SPV设备零部件。 | ?8?5 必要时,审核产品检测报告。 | ?8?5 无 |
说明: 1、 对于设备原厂供货零部件,可与原零部件制造期间的质保要求相同。采购部门须在合同条款中明确该质保要求。 2、 合同质保条款的审查要求见PM-QS-(略) 《采购过程管理》。 3、 如供方前期提供的质保大纲/质量手册能否覆盖当前合同项目且仍是有效版本,并经过安全质量处审核认可过的,可不必重新提交质保大纲/质量手册。但供方组织机构或质保体系出现变更情况下除外。 |
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