新民晚报记者今天（５月３１日）从上海市卫生健康委获悉，为进一步落实积极生育支持措施，强化本市新生儿遗传代谢病筛查和诊断，提高优生优育服务水平，申城新生儿遗传代谢病筛查病种由４种增加至１５种，自２０２４年６月１日起施行。

根据市卫生健康委印发的《上海市新生儿遗传代谢病筛查工作管理办法》，上海在原有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺乏症４种疾病筛查的基础上增加甲基丙二酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症、中链酰基辅酶Ａ脱氢酶缺乏症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症－Ⅰ型、枫糖尿病、极长链酰基辅酶Ａ脱氢酶缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型和同型半胱氨酸血症Ⅰ型１１种疾病的筛查。今年６月１日起，本市出生的新生儿可享受上述１５种遗传代谢病筛查服务。

据悉，为配合此项工作，近日市医保局、市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合印发了《关于调整本市生育医疗费补贴标准有关问题的通知》，自今年６月１日起，将生育医疗费补贴由４２００元提高到４５００元，其中危重孕产妇生育医疗费补贴由８０００元提高到８３００元。

据了解，本市自２０世纪８０年代初在全国率先开展新生儿苯丙酮尿症筛查工作。２００７年，本市在国家规定的先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症筛查的基础上增加了先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺乏症筛查。２０２３年，全市新生儿遗传代谢病筛查率为９９．６％。４０余年来，上海建成了覆盖社区卫生服务中心、助产医疗机构、妇幼保健机构、危重新生儿会诊抢救中心、新生儿遗传代谢病筛查中心的筛查服务和管理网络，累计为４９４．８万余名婴儿提供了筛查服务，促进了遗传代谢病的早发现、早诊断、早干预。

下一步，市卫生健康委将不断完善本市新生儿遗传代谢病筛查服务体系，持续规范筛查工作流程，加强质量控制，提高服务水平，持续优化早发现－早诊断－早干预的工作机制。

图片附件

来源：新民晚报作者：郜阳编辑：沈悦