项目概况

吉林大学第一医院(略)-(略)内插管等试剂采购项目，请潜在供应商在中咨环球（北京）工程咨询有限公司邮箱获取采购文件，提交响应文件时间(略)年(略)月(略)日(略)时(略)分。

一、项目基本情况

项目编号：(略)

项目名称：(略)

采购方式：(略)

采购需求：

注：

1.本项目供应商每个序号报价不能超过预算单价，超过视为无效报价。

2.简要技术规格：(略)

3.本项目需现场提供样品，没有样品禁止投标。

4.为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次项目鼓励一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项目授权供应商参与。

5.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

6.欢迎在院品牌供应商积极参与（黑名单供应商除外）。

7.每个序号（例如2-1、2-2、2-3）需全部满足，不得拆分参与磋商

二、申请人的资格要求

1、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；

2、参照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条的规定，供应商不得与院方在职人员存在以下关联关系；

2.1参加采购活动前3年内与院方在职人员存在劳动关系；

2.2参加采购活动前3年内院方在职人员担任供应商的董事、监事；

2.3参加采购活动前3年内院方在职人员为供应商的控股股东或者实际控制人；

2.4供应商的法定代表人或者负责人与院方在职人员有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；

2.5与院方在职人员有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；

3、如果供应商所投的货物不是自己制造的，须提供制造商出具的针对所投货物的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）；

4、提供近三年同类产品供货业绩证明（证明材料为供货合同或中标通知书或有效销售发票）；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一采购项目磋商；

7、拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与磋商；

8、供应商还需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）；

(略)、供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证（如有）；

(略)、供应商拟投产品属于设备带耗材的，需提供设备授权及耗材授权即双授权（如有）。

(略)、耗材（包含专机专用耗材）需标明医保(略)位码（如有收费项目必须提供）及吉林省阳采平台code码，需提供网页截图并加盖公章；

(略)、本次采购不接受联合体投标。

注：(略)

三、获取采购文件

1.时间

(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日，每天上午9：(略)

2.方式：

潜在供应商在磋商文件领购时间内把六、其他补充事宜所需报名资料复印件加盖公章扫描件和《产品信息汇总表》发送至：(略)@qq.com，及时电话通知招标公司。(邮件主题备注项目名称)

（1）工作人员对供应商资格进行线上审核，审核合格的供应商按照邮箱收到的材料填写报名表后获取磋商文件。

3.售价

该项目磋商文件（不分序号，不分参与项目多少）整套售价人民币(略)元，售后不退。

四、响应文件提交

1.递交响应文件电子版(不含报价单)：(略)年(略)月(略)日(略)时(略)分(北京时间)前，将加盖公章、签字的正本扫描件(PDF版)上传至(略)@qq.com。

{电子文档命名：(略)

2.递交响应文件纸质版：(略)

五、磋商时间及地点

时间：(略)

地点：(略)

六、其他补充事宜

1、满足资格条件的潜在供应商购买磋商文件时应上传以下资料的扫描件（必须加盖公章）：

（1）供应商《营业执照》（三证合一）；

（2）如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书；

（3）法定代表人授权书及被授权人身份证；

（4）提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；

（5）提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；

（6）提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

（7）供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）；

（8）供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证（如有）；

（9）供应商拟投产品属于设备带耗材的，需提供设备授权及耗材授权即双授权（如有）；

2、其他说明：(略)

注：(略)

七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：(略)

地 址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名 称：(略)

地址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)