公 告

我院拟购1套膝韧带稳定度测量系统，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.设备用途：(略)

2.应力精度允差：(略)

3.应力测量范围：(略)

4.位移精度允差：(略)

5.位移测量范围：(略)

6.额定输入：(略)

7.采样频率：(略)

8.最大推进距离：(略)

9.支撑杆横向调节范围：(略)

(略).限位托纵向调节范围：(略)

*(略).最大数据存储量：(略)

(略).待机时间：(略)

(略).显示屏：(略)

(略).支持应力施加全过程应力和位移数据的检测及记录。

(略).配备可触控显示屏，实时显示压力和位移数据及曲线，指导应力的精确施加。

*(略).实时显示特定压力对应的位移值，辅助进行关节稳定性或韧带损伤评估。

(略).可自动编号、自动开始记录数据，支持回看历史检测数据。

(略).可自定义起始位移采集的压力阈值，并支持测试过程随时清零。

(略).支持压力超限报警。

(略).X光透视下可见参考标尺。

*(略).设备应具备二类医疗器械注册证。 *(略).设备生产日期应距合同签订日期3个月以内。

备注：(略)

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：(略)

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：(略)

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于(略)年3月(略)日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走(略)米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼(略)室，联系人：(略)

注：(略)

鄂尔多斯市中心医院

(略)年3月(略)日