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采购需求
本项目总预算为:(略)
一、满足招标人对该部分改造工程设计的规划要求
二、执行国家、省、地方及行业现行的与本项目相关的强制性标准、规范及规程。
三、设计范围
蚌埠三院第一门诊部四楼,建筑面积约(略)m2的内镜中心改造工程,具体为:
1.装饰装修设计
2.动力及照明用电设计
3.给、排水设计
4.消防工程设计
5.空调及通风系统设计
6.弱电智能化系统设计
7.标识、标牌设计
8.医用气体和医用设备及专用医疗设备的设计
9.其它设计
注:(略)
四、设计依据
1.与本项目相关国家现行的设计标准及规范
2.参考招标人对本项目设计提供的相关资料
五、设计原则
1.充分利用现有建筑、空间格局,结合专业科室的需求,合理规划平面布局,充分利用自然通风和采光,体现节能环保的设计理念,同时结合建筑现有的条件和实际情况进行水、电、暖通、消防、装饰等系统的综合改造。
2.胃肠镜诊疗室对环境的洁净度有一定的要求,就诊区、生活区要求分开设置,保证医疗质量和医疗安全,因此,对该区域的布局,无论从功能划分,专业流程上都要符合医院感染管理科的要求。
3.系统方案及施工图设计要充分考虑运行、维护、管理、检修的方便性和可行性。
六、设计要求
1.装饰装修设计
蚌埠第三人民医院拟改造内镜中心,建筑面积约(略)m2,设置的功能性房间主要有消化内镜诊疗间6间,气管内镜诊疗室2间,复苏间2间,洗消室2间,配套镜库1间,其它患者走廊、医护走廊及配套办公、生活等辅助用房若干间。
1.1吊顶部分:(略)
局部有需要造型的部分,可以考虑采用(略)mm厚纸面石膏板(如不在洁净区的大会议室等)。
1.2根据胃肠镜各功能性流程和建设要求,很多隔墙的墙体都不在承重梁上,原建筑设计该部分的楼面荷载单位面积为(略)kg,因此,在砌筑新建墙体时,一方面要考虑结构安全,另一方面要满足公共建筑内的隔墙抗撞击能力和刚度、防火、防潮等国家相关的设计标准和规范。
1.3墙面装饰:(略)
对经常用水较为潮湿的房间(如卫生间、开水间、淋浴间、清洗间等),墙面全部用瓷砖粘贴。
对主要以生活、办公为主的区域,建议用室内乳胶漆装饰墙面。
1.4地面:(略)
1.5装饰材料要求:(略)
1.6装饰材料的环保性能必须符合GB(略)-(略)国家标准,有害气体的释放量达到E0级。
1.7整个内镜区域的色彩,要体现立体空间的现代感,舒适感,温情感,要统一和谐,形成流畅的整体。
1.8所有室内门(包括防火门)全部采用钢制,其功能、规格、样式参照招标人提供的相关资料。
2.动力及照明用电设计
2.1本项目配置一个总开关箱(加装用电计量装置),其负荷能力,进线和回路根据GB(略)-(略)(供配电设计规范),JGJ(略)-(略)(医疗建筑电器设计规范)等国家相关标准、规定等设计确定。
2.2每个诊室和功能性用房、辅助用房都要配备能满足使用的照明电器和电源插座(包括弱电和智能化系统)。同时兼顾动力用电的需求。
2.3照明灯具采用LED光源,其照度值应符合GB(略)-(略)的相关要求。
3.给排水设计
3.1本项目除卫生间、开水间、淋浴间设计给排水系统外,在各诊疗室、清洗间、办公室处根据需要分别设置给排水系统(主要为洗手池),洗手池处设置电源插座(即小型热水器的备用电源)。
3.2本项目设置总给水系统的计量装置。
3.3所有污水要和院排污管道联通,经院污水处理后排放。
4.消防设计
根据本项目现有的消防设施和条件,按现行的消防设计规范进行补充和完善(包括消防报警和联动)
5.空调及通风系统
5.1根据本项目现有能够使用的空调,完善和补充设计该系统的不足部分,需额外增加部分建议采用VRV小型中央空调;室外机设置在建筑物的顶部。
5.2补充和完善室内新风和排风系统,风机运转时的机械噪音在1米处不得超过(略)分贝。
6.弱电、智能化设计
弱电智能化系统的设计是本项目的重点、难点,它包含综合布线系统,网络语音系统,无线AP系统,视频监控系统,背景音乐和消防广播系统,信息发布系统,排队叫号系统等。所有系统的设计必须与院信息科对接,选用的参数要和院信息科设备兼容,满足医院的需求。
6.1网络及语音信息点的布设要满足各诊室和其它用房的要求。
6.2根据四楼的平面布置,设置无线AP点。
6.3公共区域设置视频监控、背景音乐,在该区域内全覆盖,火灾发生时,背景音乐能够强切,具有消防广播的功能。
6.4实现排队叫号功能:(略)
7.标识标牌设计要醒目,无论是白天还是黑夜均能多角度辨识,充分体现医院的文化内涵和三院现有的环境和类似的标识相容。
8.医用气体和医用设备带及专用医疗设备的设计。
8.1系统设计总体要求:(略)
氧气、负压吸引及压缩气由医院集中供应至内镜诊疗中心,内镜诊疗中心供气管均须单独铺设,单独控制。每间内镜治疗室设一套供气系统;气体终端插头为快速插拔自闭型,可实现单手操作。医用气体管道采用无缝不锈钢管接入内镜诊疗室及 ERCR 室;各用气设备的医气管道必须接地,接地电阻不得大于 4Ω。
8.2医用气体技术参数
序号 | 气体 名称 | 气源供气 压力(MPa) | 输出口压 力(MPa) | 超压报警 (MPa) | 欠压报警 (MPa) | 流量 (L/min) |
1 | 氧气 | 0.(略)-0.(略) | 0.(略) | 0.(略) | 0.(略) | (略)~(略) |
2 | 压缩气 | 0.5~0.7 | 0.5 | 0.7 | 0.(略) | (略) |
3 | 真空吸引 | -0.(略)~ -0.(略) | -0.(略) | -0.(略) | -0.(略) | (略) |
8.3医用气体系统配置要求:(略)
8.3.1内镜治疗室内吊塔设置氧气、压缩气、负压吸引气体接口。
8.3.2复苏室设置设备带,设备带采用高强度铝合金材质,经整体喷涂处理,外表耐磨,易清洁,内设中心供氧、负压吸引和压缩气体,同时配置LED照明、电源插座等。
8.3.3控制系统:(略)
8.4医用气体系统主要设备技术要求
8.4.1气体输出口:(略)
输出口表面颜色符合国际通用标准;输出口能带气维修;
输出口插头为快速插拔自闭型,可实现单手操作;
各种气体输出口接头不得有互换性,插拔次数应 (略) 次以上。
8.4.2压力管道元件要求
医气终端、过滤器及安全阀等压力管道元件;减压阀、安全阀应按设计规定的压力进行调试。
所有医用气体管道以现有的接口接驳。
附件一 单臂单显示内镜塔参数(供设计单位参考)
1.1 综合要求
1.1.1 生产厂家通过 ISO(略)、ISO(略) 质量体系认证。
1.1.2 吊塔通过 CE、RoHS 认证,提供认证书。
1.1.3 吊塔主体采用模具化生产、挤压成型、模块化拼接、无外露螺丝钉,流线型设计,采用国标高强度铝合金材质。
1.1.4 防护能力强,具有抗震烈度能力,通过抗冲击碰撞实验,通过四倍承重试验,外壳防护等级不低于 IP(略) 级,提供第三方机构出具的试验报告。
1.1.5 表面采用静电喷涂环保粉末材料工艺,抗菌、耐腐蚀、易消毒和清洗;哑光无眩目感。
1.1.6 旋转部件采用向心推力滚柱轴承。
1.1.7 旋转臂采用全弧面设计,以防止安装后不易清洁产生积灰现象。
1.1.8 天花板大罩和旋转臂两侧端罩采用卡扣式安装,便于设备维护保养时快速拆装。
1.1.9 设备吊架(箱):(略)
1.1.(略) 仪器平台:(略)
锈钢边轨,以便挂载其它设备,摆放高度可无需专用工具自由调节。
1.1.(略) 抽屉:(略)
1.1.(略) 伸展臂:(略)
1.1.(略) 气体终端:(略)
1.1.(略) 电源插座:(略)
1.2 配置参数要求
1.2.1 内镜塔
1.2.1.1 单臂 1 套:(略)
1.2.1.2 设备吊架(箱)1 套:(略)
1.2.1.3 仪器平台 3 套:(略)
1.2.1.4 键盘抽屉 1 套:(略)
1.2.1.5 抽屉 1 套:(略)
1.2.1.6 不锈钢网篮 1 个。
1.2.1.7 气体终端不少于 5 个:(略)
1.2.1.8 电源插座 (略) 个。
1.2.1.9 网络接口 2 个:(略)
1.2.1.(略) 专用视频线 1 根:(略)
1.2.1.(略) 等电位接地端子 2 个。
1.2.1.(略) 软镜架:(略)
1.2.2 独立显示塔
1.2.2.1 旋转臂 1 套:(略)
1.2.2.2 弹性平衡臂 1 套:(略)
1.2.2.3 显示器架 1 套:(略)
1.2.2.4 手柄 2 个:(略)
1.2.2.5 线路 2 组:(略)
附件二 嵌入式等离子空气消毒机(供设计单位参考)
1.1 适用体积≥(略)m3
1.2 消毒方法:(略)
1.3 等离子体反应器使用寿命≥(略) 小时。(提供检测报告。)
1.4 等离子体密度值为 5.(略)×(略)—8.(略)×(略)m-3(须提供检测报告)
1.5 循环风量≥(略)m3 /h
1.6 模拟实验白色葡萄球菌杀灭率≥(略).(略)%(须提供疾控中心检测报告)
1.7 自然菌消亡率≥(略).(略)%(须提供疾控中心检测报告)
1.8 工作功率:(略)
1.9 消毒时空气的臭氧量≤0.1mg/m3
1.(略) 等离子电压 4-6KV
1.(略) 负离子浓度:(略)
1.(略) 等离子体反应器和风机出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能
1.(略) 每天有三个工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且断电记忆。工作时间累计记忆功能。
1.(略) 超静音风机
1.(略) 超远距离红外线遥控操作(≥5M)
1.(略) 提供手动、自动、定时三种工作模式供用户自由选择
1.(略)LCD 高清数字动态液晶显示屏
1.(略) 噪音≤(略)db(A)
1.(略) 电源~(略)V (略)HZ
1.(略) 输入功率:(略)
1.(略) 具有空气质量检测功能,可以自动检测室内空气质量情况;
1.(略) 具有温湿度检测功能,可以检测室内的温度和湿度情况。
1.(略) 具有北京时间、年月日星期、消毒剩余时间显示、工作累计时间查询功能。
1.(略) 生产企业需通过 ISO(略)(YY/T(略))医疗器械质量体系认证,具有生产企业有卫生许可证 。
1.(略) 生产企业所生产的对应规格型号的产品取得全国消毒产品网上备案。
9、其它设计
9.1常规诊疗室及主要配套用房环境的设计要求
空气环境:(略)
温度、湿度:(略)
灯光照明:(略)
天花板、墙壁:(略)
9.1.1ERCP诊疗室
该部分按平面布局仅设计建筑医疗气体、给排水、空调(新风、排风),综合布线(数据、语音)的接口和该部分的总供电开关(按(略)KVA考虑)即可;
9.1.2支气管镜诊疗室:(略)
空气环境:(略)
气压:(略)
温度、湿度:(略)
灯光照明:(略)
天花板、墙壁:(略)
9.1.3内镜洗消区
空气环境(采用独立的排风系统):(略)
气压:(略)
温度、湿度:(略)
防水要求:(略)
天花板、墙壁:(略)
供排水、供气要求:(略)
供水:(略)
供水管路:(略)
排水:(略)
供气:(略)
9.1.4镜库
空气环境:(略)
气压:(略)
温度、湿度:(略)
灯光照明:(略)
天花板、墙壁:(略)
9.2内镜中心门禁设计可参见招标人提供的相关资料。
特别提醒
1.本项目概算投资额为(略)万元
2.本项目的设计周期为(略)天,自宣布中标人后,公示期满次日开始计算,其中包含第三方图纸审核通过的时间,请投标人慎重安排,务必在上述期限内,完成本项目的设计工作。
如有附件或图片请到网址中下载或查看
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