项目编号：(略)<>

为满足临床及病人诊疗的需求，对角膜内皮细胞计进行询价采购，欢迎有相应供货、服务能力的企业，就下列全新货物和相关服务提交密封投标文件。<>

一、资质文件要求<>

1、企业法人营业执照（如不是三合一新证，还需提供税务登记证、组织机构代码证副本） 。<>

2、医疗器械注册证（包括副件：(略)<>

3、医疗器械生产企业许可证（三类、二类提供许可证，一类需提供备案凭证）。<>

4、医疗器械经营企业许可证（三类提供许可证，二类提供备案，一类不需提供）。<>

5、代理或经销证明。<>

6、投标人的身份证明。<>

7、售后服务承诺。<>

8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。<>

注：(略)<>

9、法人代表证明或授权委托书（原件，加盖投标单位公章）。<>

(略)、开具增值税发票。<>

(略)、销售廉洁承诺书（格式见附件二，原件加盖投标单位公章）。<>

(略)、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。<>

二、报价须知<>

1、投标人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第(略)条规定条件。<>

2、投标文件接收时间（北京时间）：(略)<>

3、投标文件递交或邮寄地址：(略)<>

4、投标文件一式三份，正本1份，副本2份，若正本与副本不符，以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章（封面注明投标项目名称），投标文件未按要求密封的作无效投标处理。<>

5、开标地点：(略)<>

6、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。<>

7、上述货物所有价格须用人民币，金额单位元表示，报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。<>

8、根据采购人要求，成交人必须在合同签订见证后(略)日内供货到位。<>

9、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同，将对其做出相应处罚。<>

(略)、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容，投标文件必须对本招标文件中的配置及技术技术参数做出完全响应，投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如供应商提供设备器械不能满足招标方的相关要求，招标方有权作废标处理。<>

(略)、货物有主要技术指标和运行性能的详细说明；投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。<>

(略)、确定成交供应商方式：(略)<>

(略)、付款方式：(略)<>

(略)、设备保修期：(略)<>

(略)、验收标准、方法<>

(略).1、投标方在交货时，所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致，在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。<>

(略).2、招标方可以邀请有关技术人员，按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。<>

(略).3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。<>

(略)、附件一、角膜内皮细胞计主要配置和技术参数<>

附件二、销售廉洁承诺书<>

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法人代表（或委托人）签字：<>

报价单位（盖章）：<>

联系电话：<>

公司地址：<>

时　　间：(略)<>

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附件一：(略)<>

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一、主要配置<>

1、角膜内皮细胞计 1台<>

2、标准工作台面 1张<>

3、下颌托纸固定销（压纸钉） 2个<>

4、下颌托纸 1包<>

5、触摸笔 1个<>

6、打印机 1台<>

7、遮光罩、防尘罩、清洁湿巾、接线板等 1套<>

8、附件（产品资料、装机及使用必备附件等） 1套<>

注：(略)<>

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二、主要技术参数<>

1、测量方式：(略)<>

2、工作模式：(略)<>

3、手动分析功能可自主选择分析区域，系统会根据所选区域重新计算主要参数。<>

4、快速自动分析功能：(略)<>

5、拍摄范围（约）：(略)<>

6、精准对焦和高速成像系统：(略)<>

7、界面友好，操作简便，(略).4英寸高分辨率触摸式液晶屏。同时保留了操作手柄，满足不同人群的需求。<>

8、中心角膜厚度测量范围（约）：(略)<>

9、中心角膜厚度测量精度（约）：(略)<>

(略)、分析参数：(略)<>

(略)、可显示两种统计图表：(略)<>

(略)、数据存储：(略)<>

(略)、报告打印：(略)<>

(略)、数据传输：(略)<>

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附件二、销售廉洁承诺书<>

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销售廉洁承诺书<>

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根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求，为进一步规范医疗器械购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序，防止购销中不正之风的发生，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：

一、医疗器械生产和经营企业的营销行为，必须符合国家的相关法律、法规和规章制度，不得有违纪违规行为。

二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关，确保所供应医疗器械的质量，按采购合同要求供货。

三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣，提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送现金，有价证劵和其他物品等，或给予其他不正当利益。

四、医疗器械销售人员，不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品；不向医院工作人员查询购销工作相关情况。

五、需要举行医疗器械的宣传，学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时，必须报院相关部门备案，由分管院长和主要领导批准后方可安排，不得私自邀请医院职工参加上述活动。

六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。

如有违反上述承诺，我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及接受执法执纪部门的其他处理。

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公司名称：

经销企业承诺代表（签章）：

日 期：